Bán trả góp, cho thuê

Thuốc ung thư

SATURDAY, 18/12/2010 - 16:05

NEXAVAR

FDA Cho Phép Dùng Thuốc Nexavar Điều Trị (UT,.) Gan Không Thể Chữa Bằng Giải Phẫu
FDA cho phép dùng thuốc Soranefib (Nexavar) điều trị (UT,.) gan tên là Hepatocellular Carcinoma, khi (UT,.) không thể điều trị được bằng giải phẫu. Bệnh nhân dùng thuốc Nexavar có thể sống lâu hơn 2.8 tháng so sánh vơí bệnh nhân không dùng thuốc này. Nexavar là thuốc kìm hãm kinase. Nexavar kìm hãm những phân tử trong tế bào (UT,.) liên hệ thành lập mạch máu trong u bướu (UT,.) và tế bào tử vong. FDA cho phép dùng Nexavar dựa theo kết quả thử nghiệm cho 602 bệnh nhân (UT,.) gan so với bệnh nhân không dùng thuốc Nexavar. Bệnh nhân dùng Nexavar sống thêm 10.7 tháng so vơí bệnh nhân không dùng Nexavar sống thêm 7.9 tháng. Khi dùng Nexavar, u bướu (UT,.) tiến triển chậm hơn.
Adenocarcinoma là loại(UT,.) từ mô tuyến. Trong việc phân loại thì (UT,.) adenocarcinoma không nhất thiết phải phát xuất từ tuyến mà từ mô có khả năng bài tiết như loại tuyến. Adenocarcinoma thường thấy ở súc vật hay người.
Muốn biết thêm chi tiết,
FDA khuyến cáo Khi bệnh nhân dùng thuốc Chantix:
Nếu bệnh nhân dùng Chantix trong việc cai thuốc lá mà thấy tâm tính thay đổi hay cách cư xử thay đổi thì phải báo cho bác sĩ điều trị biết. Ngược lại, các bác sĩ cho bệnh nhân dùng thuốc Chantix trong việc cai thuốc lá cũng phải theo dõi bệnh nhân. FDA đang nghiên cứu muốn xác định vấn đề an toàn khi dùng Chantix. Bệnh nhân cũng nên biết Chantix có một số công phạt khác như làm buồn ngủ, vậy phải cẩn thận khi lái xe hay sử dụng những máy móc.
Muốn biết thêm chi tiết, xin vào:
THEO YDUOCNAYNAY
DỌC TIẾP
Vừa qua mạng tin "HealthDay" tại HongKong đăng kết quả nghiên cứu thuốc đặc trị Sorafenib tỏ ra hữu hiệu với các bệnh nhân (UT,.) gan di căn ở châu Á.
Thuốc đặc trị Sorafenib giúp kéo dài sự sống cho bệnh nhân (UT,.) gan di căn.
Nghiên cứu được tiến hành trong 6 tuần đối với 226 bệnh nhân ở Trung Quốc, Hàn Quốc và Đài Loan cho thấy thuốc Sorafenib có khả năng kéo dài thời gian sống của các bệnh nhân (UT,.) gan di căn.

Trong 150 bệnh nhân được điều trị bằng thuốc Sorafenib (với liều lượng 800 mg/ngày và chia làm hai lần) có thể sống thêm được 6,5 tháng; nhóm thứ hai gồm 76 người được cho uống thuốc trấn an chỉ sống thêm được 4,2 tháng.
Thuốc Sorafenib có tên biệt dược là Nexavar, do công ty Pharmaceuticals và Bayer Pharmaceuticals sản xuất. Hiện loại thuốc này đã được phép sử dụng ở châu Âu và Mỹ để điều trị (UT,.) gan di căn, giúp kéo dài sự sống cho bệnh nhân.
Châu Á-Thái Bình Dương là khu vực có tới 75% số bệnh nhân (UT,.) gan trên thế giới./.
( Theo TTXVN)
ĐỌC TIẾP:
Thuốc Sorafenib: Một bước tiến quan trọng trong điều trị (UT,.) thận
(UT,.) thận (UTT) xảy ra phổ biến nhất ở nam giới trên 60 tuổi, với 85% trường hợp là carcinoma ((UT,.) biểu mô) tế bào thận, mà việc hút thuốc lá là một yếu tố nguy cơ quan trọng
Nói chung, tiên lượng UTT cho tới nay không mấy khả quan. Nhưng tình hình sẽ được cải thiện với sự ra đời một thuốc kháng u mới: sorafenib.
Các biểu hiện lâm sàng của UTT bao gồm: đái ra máu, đau hông, khối u ở bụng, mệt, sụt cân, sốt, thiếu máu… Khối u thường được phát hiện tình cờ qua khám lâm sàng hay chụp X quang. Siêu âm, CT cùng các kỹ thuật chẩn đoán hình ảnh khác và sinh thiết giúp phân biệt u lành với u ác cũng như nhận diện hệ mạch máu của khối u và phát hiện di căn (ở gan, xương...).
Nếu không ghi nhận di căn thì phẫu thuật cắt bỏ hoàn toàn quả thận được chỉ định, với tỷ lệ sống còn sau 5 năm thay đổi từ 70% (khối u cục bộ) đến 5% (khối u lan rộng ra xa). (UT,.) di căn thường đề kháng với liệu pháp hormon cũng như hóa trị - chỉ một số ít ca khỏi bệnh sau khi cắt bỏ di căn đơn lẻ.
Nói chung, tiên lượng UTT cho tới nay không mấy khả quan. Nhưng tình hình sẽ được cải thiện với sự ra đời một thuốc kháng u mới: sorafenib, với tên biệt dược Nexavar (của hãng Bayer/Onyx).
Trong hơn một thập niên qua, đây là lần đầu tiên cơ quan FDA của Mỹ cho phép một thuốc trị UTT lưu hành (2006). Sorafenib được chỉ định cho điều trị carcinoma tế bào thận tiến triển. Theo BS. Ronald Bukowsky của Trung tâm(UT,.) lâm sàng Taussig ở Ohio (Cleveland), sorafenib là thuốc (uống) ức chế multikinase đầu tiên, nhắm vào các kinase của serin/threonin và tyrosin thụ thể trong cả tế bào (UT,.) và hệ mạch máu của khối u (các kinase này liên hệ đến sự sinh sôi tế bào cũng như tiến trình sinh mạch của khối u).
Theo nhà sản xuất, sự phê chuẩn sorafenib được căn cứ vào các dữ liệu từ cuộc thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên lớn nhất từ trước tới nay tiến hành trên các bệnh nhân bị carcinoma tế bào thận. So với giả dược, sorafenib làm tăng gấp đôi thời gian sống còn không tiến triển bệnh. Một phân tích sơ bộ cho thấy thuốc làm giảm 28% nguy cơ tử vong.
Các nhà sản xuất cho biết các tác dụng phụ hệ trọng (như phản ứng da nặng, tai biến tim mạch…) hiếm khi xảy ra (dưới 5%). Các tác dụng phụ thường gặp nhất là: tiêu chảy, phát ban/ tróc vẩy, mệt, nổi bóng nước trên lòng bàn tay và lòng bàn chân, rụng tóc, buồn nôn, ngứa, ói mửa và chán ăn. Người bệnh cần thận trọng khi dùng chung sorafenib với warfarin, doxorubin, irinotecan và các chất tương tự, cũng như trong trường hợp có tổn thương gan, thận nặng.
Sorafenib cũng có tiềm năng gây độc cho thai, vì thế nên có biện pháp ngừa thai cho cả nam và nữ trong lúc điều trị và ít nhất hai tháng sau khi ngưng thuốc. Phụ nữ đang dùng thuốc cũng được khuyến cáo không cho con bú sữa mẹ.
Liều sorafenib thuờng dùng là 400 mg (2 viên 200 mg), hai lần mỗi ngày. Không dùng thuốc chung với bữa ăn (trong vòng ít nhất 1 giờ trước khi ăn và 2 giờ sau khi ăn).
Sorafenib cũng đang được thử nghiệm cho việc điều trị carcinoma tế bào gan tiến triển, u hắc tố ((UT,.) da) di căn và (UT,.) phổi không-tế bào-nhỏ...
ĐIỀU LƯU Ý KHI DÙNG THUỐC

Người bệnh dùng sorafenib chung với warfarin cần được theo dõi (xét nghiệm và lâm sàng) định kỳ nhằm phát hiện các rối loạn đông máu.
Huyết áp cần được kiểm tra hàng tuần trong sáu tháng đầu dùng sorafenib và quản lý trong suốt thời gian điều trị.
Cần xem xét ngưng dùng sorafenib tạm thời hay vĩnh viễn ở các bệnh nhân bị thiếu máu tim và/hay nhồi máu cơ tim.
Khi cần giảm liều lượng sorafenib, có thể dùng 400 mg mỗi ngày một lần. Nếu cần thiết, có thể giảm xuống còn một liều mỗi hai ngày.
P.Q.V.
BS. Phạm Quốc Vỹ
THEO :vietduchospital.edu.vn/news_detail.asp?ID=2&CID=2&IDN=6958
THUOC :NEXAVAR TAB 200MG000 000Đ/H 60 


C
Ý kiến của bạn
Tắt Telex Vni
captcha ChangeImage

Các tin mới

Các tin đã đăng

CHÀO MỪNG QUÝ ĐỘC GIẢ ĐÃ ĐẾN VỚI THUOCMOI.COM.VN
Website là nơi trao đổi ý kiến và phổ biến tin tức tài liệu y dược.
Những thông tin trên website chỉ mang tính chất tham khảo, Không tự ý áp dung.
BẠN CÓ SỨC KHỎE THÌ CÓ TỚI 1 000 ĐIỀU ƯỚC.
BẠN KHÔNG CÓ SỨC KHỎE THÌ CHỈ CÓ MỘT ĐIỀU ƯỚC DUY NHẤT LÀ SỨC KHỎE


Hân hạnh đồng hành cùng dược sĩ Thuốc mới !
Mọi thư từ ý kiến đóng góp xin gửi về Email : thuocmoi.com.vn@gmail.com
Điện thoại:  (04) 66 83 6666   -  0968 268 183

LIÊN HỆ QUẢNG CÁO: Quý khách vui lòng gửi qua email: duongthelam@gmail.com

Chuyển sang sử dụng phiên bản cho mobile

Chịu trách nhiệm chính:
Dược sĩ: Nguyễn Văn Khanh
Cố vấn chương trình:
Bác sĩ: Nguyễn Thị Lan
Bác sĩ: Nguyễn Văn Dũng

Dược sĩ: Ngô Văn Đức

Dược sĩ: Đào Trường Linh